制药设备

制药企业35月精品课汇总

发布时间:2022/5/15 15:34:21   

主办单位

中国化工企业管理协会医药化工委员会

北京华夏凯晟医药技术中心

药成材培训在线直播平台

近期制药企业热门培训

{点击下方绿色字体链接查看会议详情}

3月28-29日

符合最新法规要求的药品研发管理体系构建专题

4月7-8日

符合FDA和欧盟法规要求的cGMP文件和记录系统要求及检查实践

4月9-10日

原料药合成路线、工艺优化及CTD撰写

4月9-10日

制药空调系统生命周期管理案例分析

4月9-10日

中美欧澳IND申请国际化策略专题实战

4月9-10日

中美注册受理全流程及沟通会要点与案例分析

4月16-17日

生物制药实验室设计建造及全生命周期管理专题培训

4月15-17日

药企开展临床试验实战及难点全面解析

4月16-17日

生物药厂从设计建设到运营全生命周期管理

4月16-17日

CDMO和MAH质量体系把控及相互衔接高级培训班

4月17-19日

首期全国化学实验室环境控制与事故应急案例分析培训班

4月19-20日

制药企业GMP合规性自检和内审管理

4月23-24日

国内外药政信息检索及法规应用

4月23-24日

偏差、变更以及CAPA和OOS管理实操

4月21-24日

全国大学生化工设计竞赛指导暨新型化工工艺、节能降耗设计及Aspen模拟专题培训班

4月22-24日

有机合成路线设计和工艺优化及案例分析

4月23-24日

生产与研发QA专员技能全面提升专题

4月23-24日

生物制品从IND到BLA的申报流程及策略要点案例分析

4月23-24日

新建生物药厂/中试车间的工程运维保障管理体系建设及实施专题

4月26-27日

生物制品注册法规及申报案例实操

4月25-28日

制药和精细化工反应安全技术交流研讨会

4月26-28日

化工厂数字化、智能化建设与系统设计案例解析

4月26-28日

细胞治疗产品质量控制研究和非临床安全性评价策略

4月28-29日

如何正确构建MAH上市持有人制度体系

5月13-15日

药品注册全生命周期(从临床试验申请至上市申请及上市后维护)的注册事务实践与操作

5月21-22日

临床前质量体系建立、优化和实践策略”高级研修班

4月15-17日

新国标下婴幼儿配方食品配方完善与注册指导及营养成分分析研讨会

4月15-17日

“第五届药食同源健康产业论坛”暨药食同源功效研究与健康产品开发交流研讨会

4月21-24日

发酵技术高峰论坛暨菌种选育、工艺优化与产物分离提取技术研讨会

5月13-15日

特殊医学用途配方食品注册审评技术要点大会暨现场核查与获批企业经验分享会

6月9-11日

+代表60+展位-“第六届生物活性肽健康产业论坛暨首届千滋百[肽]优肽盛典”

6月20-23日

第四届“营养及功能保健食品开发创新交流峰会暨天然提取物研究应用研讨会”

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