北京中科医院骗人 http://www.yushiels.com/npxbb/npxlf/1237.html
来源：金融界网站金融界网站讯复星医药4月14日晚间公告称，近日，公司控股子公司上海复宏汉霖生物制药有限公司（以下简称“汉霖制药”）收到国家药品监督管理局颁发的关于利妥昔单抗注射液（即重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液，商品名称：汉利康；以下简称“该新药”）的《药品补充申请批件》（批件号：B），获批增加原液2,L生产规模及2,L生产设备等。新药的基本情况药品名称：利妥昔单抗注射液剂型：注射剂规格：mg/10mL/瓶注册分类：治疗用生物制品药品生产企业：汉霖制药原药品批准文号：国药准字S审批结论：经审查，本品此次申请符合药品注册的有关要求，批准本品如下补充申请事项：1、增加原液2,L生产规模，增加2,L生产设备，并调整部分工艺步骤顺序、工艺参数和物料规格；2、成品生产工艺增加滤前原液混匀步骤。该新药的研究情况该新药为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的单克隆抗体药物，主要适用于非霍奇金淋巴瘤、类风湿关节炎的治疗。年度，本集团汉利康于中国境内（不包括港澳台地区，下同）的销售额约为人民币1.5亿元。截至本公告日，于中国境内上市的利妥昔单抗注射液为上海罗氏制药有限公司的美罗华、汉霖制药的汉利康（均用于非霍奇金淋巴瘤适应症）。根据IQVIACHPA最新数据（由IQVIA提供，IQVIA是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商），年度，利妥昔单抗注射液于中国境内销售额约为人民币25.05亿元。截至年3月，本集团现阶段针对该新药（包括非霍奇金淋巴瘤适应症及类风湿关节炎适应症）已投入研发费用人民币约59,万元（未经审计）。

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