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白癜风专家郑华国 https://m-mip.39.net/disease/mip_5441081.html分享泉州恒达制药纯水设备运行故障原因分析及解决措施实例说明，恒达药厂VC车间纯化水设备，采用预处理加一级反渗透工艺，设计产水量3T/H，出水要
近期，药明生物被列入UVL名单的消息引起了业内对生物反应器的高度 生物反应器是广泛用于疫苗、抗体、重组蛋白、细胞治疗领域生产的关键设备之一，扮演着相当重要的角色。过去，市场对生物反应器的 按照材质的不同，生物反应器可分为一次性生物反应器和不锈钢生
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上篇给大家讲到了三点分别是：Q1.这是个什么性质的文件，有强制执行性吗？Q2.谁发布及起草了这个文件，是行业组织还是官方？Q.这个文件的适用范围是什么，相关引用文件有哪些?想了解详细内容，点击文末阅读全文进行查看~本文接着往下讨论讨论Q4.怎样理解文件中的“制
李从悠 https://m.sohu.com/a/330332735_120224920制药设备中使用的压力传感器有多种类型，包括高温熔体压力传感器、卫生型压力传感器、高精度工业压力变送器等。这些传感器用于监测制药过程中的各种压力参数，以确保生产过程
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轻松解决制药难题！喷雾干燥机助您高效制良药随着医药行业的不断发展，制药工艺也在不断改进。其中，上海乔枫喷雾干燥机作为一种高效的制药干燥设备，如：低温喷雾干燥机QFN-DW-2通过低温条件下的喷雾干燥，能最大程度地保留原料药中的热敏性和挥发性成分，有助于提高药品
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4月25日，海尔生物（.SH）披露年一季报，再次交出不俗成绩单。报告期内，公司实现营业收入6.87亿元，同比增长21.87％，实现归母净利润1.38亿元，同比增长21.15％，扣非净利润1.25亿元，同比增长23.1％，展现出了强劲的发展韧性。 一季
纯化水系统的设计确认(DQ)是为了证明纯化水设备设计能够能满足预期需求和符合GMP的要求予以的成文的确认。设计确认应在水系统施工开始前完成。设计确认(DQ)的作用有三，其一，能够在项目早期揭示设计存在的问题，可以及时采取必要的补救措施，避免工期延误和费用透支；
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长沙生物制药纯水设备——保障纯净水质，助力医药行业发展近年来，随着医药行业的不断发展，纯净水作为药品生产的基础原料，越来越被重视。而生物制药纯水设备就是纯净水制备中不可或缺的一部分。在这其中，长沙生物制药纯水设备作为高品质的产品，备受行业内外的赞誉。长沙生物制
随着抗体药物在我国的高歌猛进，相关的生物制剂技术也在不断革新，新的技术、作用靶点、给药方式等都在突破行业对生物药的认知。为了减少DP生产操作人员污染风险概率，未来几年生物制剂生产技术会向智能化、集约化和一体化发展，同时为了减少企业生产能耗成本，并提高产能，在降
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近日，为加快推动中药产业高质量发展，浙江省经信厅印发了《关于浙江省中药产业高质量发展的实施意见》(下称《意见》)。其中，发展目标提及，到年，浙江全省中药现代产业体系要实现更趋完善，产业核心竞争力、创新发展能力、融合发展和数字化赋能水平大幅提升，“浙产中药
不断加强安全生产、智能生产水平，是近年来民爆行业转型升级的主旋律。工信部发布的《关于促进安全产业发展的指导意见》和《民爆安全生产少（无）人化专项工程实施方案》，均对民用爆炸危险物品生产提出了加强安全生产、智能生产、清洁生产的目标，要求加快采用自动化、信息化技术
