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随着新冠疫情的蔓延及中国社会逐步迈向老龄化的进程，数字化转型已成为生物制药行业日益重要的话题。再加上“中国制造”和“健康中国”等战略的提出以及相关解决方案的落地，生物医药市场在迎来巨大机遇的同时也面临着许多挑战。

第一，当下生物产品的开发充满了不确定性，产品的上市周期被大大缩短。在以前，一个正常的疫苗上市大概要8~10年，如果再困难一点可能需要20年。新冠疫苗从研发到上市的时间减短到了半年或者一年，这对整个行业来说是一个前所未有的挑战。第二，随着技术迭代地加快，老产品面临着淘汰风险，生物制药是一个高门槛、高投入的行业，技术迭代越早、更快能够进一步降低整个行业的沉没成本。第三，在国家集采政策大环境下，药企面临着降本增效的挑战。第四，生物制药属于制药行业，受到非常严厉的法规监管。我们不仅要符合国家药品监督管理局NMPA的规定，也要符合ICH（国际人用药品注册技术协调会）的规定，追求药物开发标准的全球统一。

针对以上挑战，茵泰科工业称重设备根据自己在生物制药行业内积累的经验和案例，推出了一款物料称配系统，旨在以下六个方面，帮助生物制药企业管理物料的全生命周期。

制造BOM管理

对产品的工艺配方进行版本管理，为生产制造提供标准

库存管理

对线边库及车间的物料进行可视化管理，监控数量、规格、批号等信息

标签管理

对物料实现“一物一码”管理，通过扫描标签获取信息

生产批次管理

建立生产批次计划，动态跟踪和监视生产流程及物料流动

称量投料管理

与自动系统或秤具集成，精准控制生产制造

追溯管理

根据物料或批次信息进行正向跟踪和反向追溯，实现物料批次谱系管理

通过物料称配系统的上线，车间生产可以实现物料管理精细化、操作规程标准化、设备运行可视化以及人员管理信息化，进一步提升企业的信息化水平和生产效率，降低产品制造成本，达到与国际标准合规、高效优质和循环发展的目标。茵泰科也希望助力生物制药企业通过数字化手段，为生产过程实时地规划出“最佳路径”，让生产原料能够在“最佳路径”的引导下，更快速、更合规并且更经济地成为最终产品。

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