当前位置: 制药设备 >> 制药设备发展 >> FDA经验药物研发过程中偏差调查的常见8
3月小节课程安顿
1.打针用水系统危机评价及平常保护
2.中药固体系剂工艺与品质操纵协商关键本领
3.制药企业工艺和大众设备谋略机系统考证要点说明
4.安捷伦SeahorseXF本领在新药研发和细胞调节
5.方剂研发及品质操纵步骤数据靠得住性自查与防控
6.调理器材企业何如周全疾速提高品质治理程度(器材课程)
7.设置性命周期治理及数字化历程
8.药物警惕之抬高自愿汇报率的小贴士
9.医药企业合规上云的思索及门路图
10.《装扮品标签治理想法》引见(装扮品课程)
11.高妨害药物规则指南简析
12.实行室讯息化系统规则要乞降装备计划
13.明净考证规则说明和实习操纵
14.用于T细胞疗法开垦的雄壮代谢探测
15.药包材监视治理战术与危机防控
16.方剂GMP查看要点逐条解读—文献(上)
17.《方剂治理法》对于处分的解读
18.方剂包装材料的微生物测验
19.差错治理
20.装扮品航行查看案例说明与缺点项目整理(装扮品课程)
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