新冠变异毒株或用完24个希腊字母，世卫考虑用星座来命名新变异

世界卫生组织(WHO)一位负责人建议，一旦希腊字母用完，新出现的新冠病毒变异毒株可能以星座命名。早在今年5月，该机构就开始用希腊字母来命名新的突变体。到目前为止，已经命名了11个变种，包括Delta、Beta和Alpha菌株。

以色列研究称：辉瑞新冠疫苗可能引发一种罕见的眼部炎症

根据以色列的一项研究，辉瑞的COVID-19疫苗可能与一种名为葡萄膜炎（uveitis）的眼部炎症有关。在医院提供眼部诊断的Habot-Wilner，共发现了21例注射辉瑞疫苗后感染这种罕见眼部炎症的病例，其中一部分人在接种第一针后1-14天内出现症状，另一部分人在第二针接种1-30天内出现了症状。

美国报告超例拉姆达变异感染已蔓延至全球41个国家

根据全球科学计划GISAID，拉姆达变种已经传播到南美洲的8个国家和世界各地的41个国家。美国疾病控制和预防中心（CDC）的一位发言人表示:“截至年8月4日，美国目前有超过个拉姆达(C.37)序列，拉姆达变体已在44个州被确认。”

针对德尔塔等变异株！国产皮卡新冠疫苗率先在发达国家开启临床实验

9日，依生生物制药有限公司（以下简称“依生生物”）今天宣布依生生物自主研发的皮卡重组蛋白新型冠状病毒疫苗（CHO细胞，S蛋白）获得新西兰药品和医疗器械安全管理局（“MEDSAFE”）批准开展一期临床试验，这是继近期获得阿拉伯联合酋长国卫生和预防部授予的临床批件后的又一里程碑。皮卡重组蛋白新型冠状病毒疫苗是由皮卡佐剂和重组三聚体SARS-CoV-2S蛋白亚单位抗原（CHO细胞，S蛋白）组合而成。依生生物是一家生物制药公司，专注于传染病以及癌症领域的新一代疫苗及治疗性生物制品的前期研究、临床开发、生产制造及商业化运营。依生生物计划完成相关临床研究后，在多个国家开展皮卡重组蛋白新型冠状病毒疫苗的紧急使用授权和产品文号的申请。

国内首台紫外光催化复合冷链病毒消杀机顺利面世

8月6日，福建省冷链物流新冠病毒消杀应急科研项目“紫外光催化复合消杀机”通过国家级专家论证，顺利进行技术验收。据悉，该设备只需照射5秒即可完成病毒消杀，有望斩断曾让人为之色变的隐蔽传播链条。

新冠肺炎救治专家组成员解答中医如何应对德尔塔毒株引起的新冠肺炎

刘清泉回应，对于德尔塔毒株引起的新冠肺炎患者，中医治疗方面，仍然参考国家第八版诊疗方案中“三药三方为代表的中医方案”。但在使用推荐处方时，应根据患者的特点做适当调整，尤其要注意增加清暑热、芳香解毒药物的使用。

刘清泉表示，这次疫情毒邪炽盛病情进展较快，所以，在治疗上应在早期快速阻断病情进展，着重使用“清气凉营”“气血两清”治疗法则，一些中医经典的温病急救药物，如“凉开三宝”的紫雪散、安宫牛黄丸等，在阻断疾病向重症和危重症进展方面具有积极作用。

爱思唯尔自查旗下期刊发现多篇论文涉嫌伪造

据8月5日《自然》新闻（NatureNews）报道，今年4月，法国图卢兹大学（UniversityofToulouse）计算机科学家GuillaumeCabanac等人注意到一些论文中存在奇怪的短语，这些短语通常有约定俗成的术语，但论文作者故意回避常规叫法，而用同义词来替换。针对这些情况，该杂志的出版商爱思唯尔（Elsevier）展开了一系列调查，于7月中旬对该期刊6个特刊上的多篇论文表达了关切，并表示将对这些论文逐一进行“重新独立评估”。爱思唯尔发言人告诉《自然》新闻，这些作者可能使用了反向翻译软件来掩饰剽窃行为，这很可能是这些扭曲短语的来源。截至目前，调查工作仍在进行中。

英国主要科研资助机构UKRI公布开放获取新政策

8月6日，英国科研与创新署（UKRI）宣布对其开放获取（OA）政策进行修订，以增加公共资助研究成果被访问、被共享和被重复利用的机会。UKRI的新政策要求，接受UKRI资助的研究项目，在年4月1日后所提交的经同行评议的研究文章，必须在发表后免费开放获取；对于年1月1日或之后出版的专著，其最终版本或已接受的手稿，须在出版后最多12个月内通过出版商的网站、平台或知识库开放获取。该计划的细节与许多科研资助者承诺的“S计划”（PlanS）在很大程度上相呼应。UKRI表示，它将每年提供高达4,万英镑（约合人民币4.2亿元）的资金来支持该政策的实施，其中一部分将为作者支付OA费用，以及提供给图书馆或大学联盟。目前UKRI尚未决定是否支付包括《自然》（Nature）和其他《自然》品牌刊物在内的特定类别期刊所收取的每篇论文OA出版费，UKRI表示还在讨论中。

GSA数据库获得国际出版社SpringerNature认可

8月4日，国际出版社SpringerNature在其

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