各相关单位：

随着版GMP的实施，目前国内大部分药品生产企业已经完成了GMP的工程改造和项目建设，新设备与设施已经投入到了企业的生产运营阶段，根据协会对部分制药企业的深入调研，发现在新设备和设施的使用期间出现了诸多问题，经与制药企业、工程公司、药机企业及设计院的多方沟通，发现制药企业出现的实际问题并非都是由于施工不到位或设备本身问题造成的，其中有部分问题的根源为设备使用不当或者缺乏实际有效的管理。另有部分企业急于尽快通过新版GMP，占领市场先机，在设计阶段就出现了诸多问题，未将节能、环保与清洁生产考虑完善，造成企业生产成本和环保成本上升，产品利润下降等诸多问题。

为帮助制药企业解决实际生产中的设备与设施常见问题，提高管理水平和生产效率，降低运营成本，中国医药设备工程协会拟于年11月27-28日在北京举办“制药设施与设备运营维护培训班”，欢迎相关企业积极参加。

一、主办单位：中国医药设备工程协会

承办单位：北京华信依耀工程咨询服务有限公司

二、培训内容

1、制药企业设备使用常见问题及解决方案；

2、净化工程运行中常见问题及解决方案；

3、制药用水及分配系统常见问题及解决方案；

4、设备设施管理基本理论与经验分享；

5、制药企业的环境保护与清洁生产；

6、GMP检查中常见工程设施与设备问题解析；

7、制药工程设施设备运行维护及新技术应用；

8、制药设备设施及系统节能方案。

三、参会对象

药品生产企业总工程师、设备工程部负责人、质量负责人、生产负责人、医药设计院、医药工程公司、制药装备企业、国内外制药行业解决方案供应商,相关检测机构。

四、培训地点、时间及报到

培训地点：北京市（具体地点待定）

培训时间：年11月27日（周四）—28日（周五）

报到日期：年11月26日下午及11月27日9：00前

五、培训费用

元/人，协会会员8折优惠，费用包括：会务费、资料费、午餐费。晚餐及住宿费自理。

六、会务组：

北京华信依耀工程咨询服务有限公司

联系人:单雯雯

-875791381

传真：-

电子邮件：huaxinyiyao