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根据年月6日发布的《药品共线生产质量风险管理指南》，持有人和药品生产企业在评估多产品共线生产的可行性时，需要形成共线生产风险评估报告。
该《指南》在说明药品共线生产质量风险时，多次提到HBEL评价。除此之外，还有不少国际机构及组织在有关药品共线生产和清洁验证的指南及指导原则中提及HBEL。
国际机构及组织的指南及指导原则包括
那么，究竟什么是HBEL？为什么HBEL与药品共线生产如此关系紧密？是否所有的药品都需要HBEL评价？具体又该如何进行HBEL计算呢？
首先，我们来回答最令大家关心的一个问题：是否所有的药品都要HBEL评价？
答案：是的。所有药品都需要建立HBEL。
用于计算HBEL的毒理或药理数据需要在药品生命周期中定期评估。
年欧洲药品管理局（EMA）发布《交叉污染和共用设施清洁限度指南问答》中的第一个问答就解答了无数制药人心心念念的问题。
（图片源自：欧洲药品管理局EMA）
鉴于所有药品都需要建立HBEL，在此我们在这里为大家详细介绍HBEL评价及其应用，以及HBEL相关计算方法。
HBEL的定义HBEL，即基于健康的暴露限度。
HBEL应该计算为每日可接受暴露量（ADE）或每日允许暴露量（PDE）。
这些值之间能够有效比较，并且代表着对任何给药途径下终生摄入低于等于该剂量时不可能导致不良反应的日暴露值的估测。
HBEL：HealthBasedExposureLimits
ADE：AcceptableDailyExposure
PDE：PermittedDailyExposure
HBEL的应用◆清洁验证
设备清洁验证考虑清洁可接受限度时，活性物质残留限度标准应当基于产品毒理试验数据或毒理学文献资料结合实际生产情况建立，并在产品生命周期内进行定期评估。
评估过程应遵循HBEL、毒理学研究数据等的制定策略，并记录评估过程，包含但不限于物质毒理危害的识别、阈剂量的获取、PDE计算过程校正因子的选择、用于识别危害的参考文献或原始试验数据等。
◆产品风险评估
在使用PDE或ADE值时，按照以下危害递增原则（红色为最高危险）建立标准并对产品进行评估：
（图片源自：《药品共线生产质量风险管一旦完成基于健康的评估并确认HBEL，应通过质量风险管理流程使用这些数据，以确定需要实施哪些控制措施，并评估现有的组织和技术控制措施是否足够或者是否需要补充。
预计对于对患者/动物具有较高潜在危害的产品，将需要更详尽的组织和技术控制措施。
如果控制措施不能充分确保潜在污染一直控制在低于HBEL的水平，那么相关产品应在专用设施中生产。
◆杂质限度控制
例如，对于有实际阈值证据的致突变杂质的监管，在可获得相关数据的前提下，可通过计算PDE来确定可接受暴露量，从而制定可行的限度。
HBEL的计算方法HBEL可由ADE和PDE计算。
需要注意的是，LD50不能用于HBEL的评价，因为LD50值在预测长期效应方面并不可靠。
EMA发布的《交叉污染和共用设施清洁限度指南问答》和PIC/SPI05-1都有提到这一要求。
（图片源自：欧洲药品管理局EMA）在此介绍ADE和PDE的计算方法：
◆PDE的计算
PDE指药物或产品每日可接受的最大摄入量，由大多数相关动物研究中的未观察到作用水平（NoObservedEffectLevel,NOEL）或观察到作用的最低水平（LowestObservedEffectLevel,LOEL）得出。
可采用如下计算方法和评估方法：
PDE首选用NOEL得出计算，如果没有NOEL值，可用LOEL。采用校正因子将数据与人体关联，各校正因子如下：
F1=考虑物种间差异的因子
F2=考虑个体差异的因子
F=考虑短期暴露的毒性研究的可变因子
F4=在严重毒性的情况下可应用的因子。
F5=未确定无反应水平时可应用的可变因子
体重调整假设任何成年人的体重为50kg（不论性别）。相对于这类计算中常用的60kg或70kg标准体重，较小的体重提供了额外的安全因子。
有些成年患者体重小于50kg，在确定PDE时，对这些患者应考虑对固有的安全因子进行调整。
以上公式仅为PDE的计算方式之一，还可以使用以下计算公式如：
◆ADE的计算
ADE是在对健康不产生副作用的前提下，患者在终生时长内每天可以暴露于该物质的浓度限度，可以使用以下计算公式：
（图片源自：《药品共线生产质量风险管◆资料查阅
PDE/ADE的计算常用NOEL或LOEL等，可通过资料查阅该物质的的参考文献或原始试验数据等获得。
在此介绍几个数据库：
?PubMed：
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