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连续制造工艺新技术——3D打印技术颠覆制药行业发展（二）来源：博药/红辣椒从“质量是检测出来的”、到“质量是生产出来的”、再到“质量是设计出来的”，我们对药品的理解越来越深、对质量的控制越来越强。质量源于设计（QualitybyDesign,QbD)是一种系统

药企业的压缩空气主要用于液体制剂中的灌装机，固体制剂中的制粒机、加浆机、填充机、包装机、印字机，提取工艺中的提取罐。此外，还有化验中试用气、粉体物料输送、干燥、吹料吹扫、气动仪表元件、自动控制用气等。因为制剂用的压缩空气与药品直接接触，所以压缩空气必须经过净化

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一、单选题1.无卤低烟阻燃电缆在消防灭火时的缺点是（）A.发出有 烟雾B.产生烟尘较多C.腐蚀性能较高D.绝緣电阻下降DP16无卤低烟的聚烯烃材料主要采用氢氧化物作为阻燃剂，氢氧化物又称为碱，其特性是容易吸收空气中的水分（潮解）。潮解的结果是绝缘层的体积电阻系

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白癜风发病原因有哪些 http://m.39.net/pf/a_4321506.html近日，生态环境部发布《排污许可证申请与核发技术规范制药工业—生物药品制品制造》（HJ-）（以下简称“生物药品制品制造技术规范”）、《排污许可证申请与核发技术规范制

纯化水设备系统采用全自动化控制，系统运行稳定，出水水质良好，能够满足制药行业高品质的用水要求，因此在制药行业广泛应用。做好安装工作是制药纯化水设备稳定运行的重要前提。在制药纯化水设备安装过程中，主要有哪些注意事项呢？图一　净得瑞纯化水设备1、纯化水设备安装的场

（人民日报健康客户端陈琳辉）6月26日，国家药品监督管理局食品药品审核查验中心（国家疫苗检查中心）发布《国家药监局核查中心年度药品检查工作报告》。报告中指出，年共组织完成药品检查核查任务个。其中，药品注册核查任务个，占比约88.7%；药品监督检查任务个，占比约

北京酒渣鼻医院简介 http://pf.39.net/bdfyy/zqbdf/210310/8733712.html工业4.0即将开启全新数字化车间生产模式，每个人都可以按照自己的意志支配生产。智能制造执行系统（MES系统）是开启智慧工厂的引擎，“中

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北京酒渣鼻医治医院 http://pf.39.net/bdfyy/zqbdf/210310/8733712.html新药研发是制药产业的发展基石。化学提纯及合成技术，开启了现代制药产业；基于靶点的制药研究以及生物制剂开始兴起，带动CRO业态；转化医学

年以岭药业迎来30周年，30年来以岭药业通过打造符合国家GMP要求的现代化生产基地，不断开发和应用现代高新技术和工艺用于研发生产过程，源头严防、过程严管、风险严控，构建从原辅料、生产过程、药品放行、市场反馈等环节全流程的质量保证体系，为药品的质量提供了有力支撑

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（观察者网讯）近视大多是因角膜到视网膜的距离拉长、焦点出现偏差而引起，而亚洲的近视患者较多。据日经中文网12月31日报道，开发眼科治疗药和器械的日企——窪田制药表示，最早将于年下半年开始销售治疗近视的眼镜型产品。戴上以后，眼镜会将该公司自主开发的影像投影到视网

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摘要：在进行整个生产工艺的过程中，药品的生产工艺是比较特殊的，药品的作用一般用来人类疾病预防以及治疗的商品。其作用是对人的生理机能进行调节，并注明效果、用法和剂量。但是在药品的生产过程中，往往会在生产设备上有一些药物残留，因此为了避免这一现象的发生，本文对于设