制药设备

原创制药企业如何迎接远程审计

发布时间:2022/5/30 17:28:48   
背景年,我公司接待了一次印度某客户远程审计。今天将其分享给大家,仅供参考。客户审计人员由厂长和质量总监组成,审计组长为厂长,成员为质量总监。审计工具为MicrosoftTeams。审计依据是IPECGMP。审计工作分为书面审计和远程在线审计两部分。书面审计书面审计(预审计)。远程审计之前,客户要求我公司相关的资料,进行预审计。这部分内容比较简单,只是要求填写《供方调查问卷》;提供被审计团队(姓名、职位和职责);提供相关资质资料(生产许可证、药品生产批件)以及相关文件性资料(工厂主文件、工艺流程图、组织架构图&关键人物职责、数据完整性方针、方针、工厂位置图、文件清单、验证总计划、物料验收接受标准、客户投诉、拒绝、偏差、变更控制、清场和清洁、实验室事件等)。远程审计远程审计,包括公司基本情况;供应商管理系统;物料管理系统;生产管理系统;质量管理系统;物流管理系统;仓储管理系统、设备管理系统、人力资源管理系统。第一、公司基本情况

由公司高层管理者通过PPT给审计方介绍公司基本情况。其内容包括公司发展历程,公司现状以及公司的优势。

第二、供应商管理系统提供《供应商选择与评价管理文件》;《合格供应商名单》;《供应商书面调查问卷》;《供应商现场审计》;《供应商质量回顾报告》;采购协议(合同),包括采购质量标准。供应商资质资料,不同的供应商,资质要求不同,最基本的是营业执照、生产许可证、第三方检测报告、注册批件(如果有)、体系认证证书(如果有)。

第三、物料管理系统

提供《物料管理文件》;《物料采购计划》;《物料供应商检验报告》;《物料进厂检验报告》;《物料进厂验收标准》;《物料放行记录》;《物料仓库标识》;《产品防护》;《仓库虫害管理布局图》;《不合格物料管理文件》以及相关记录。同时,提供《物料仓库视频(照片)》。

第四、生产管理系统

提供《车间平面图》;《生产管理文件》;《生产计划》;《批号管理文件》;《标识管理文件》;《批生产记录(包括批清场记录)》;《批包装记录》;《批检验记录》;《产品防护》;《车间虫害管理布局图》;《不合格产品管理文件》以及相关记录;《生产用水(冰)检验记录》、《压缩空气检验记录(如果有)》;《空气检验记录》;《人员卫生检查记录》;《洁净服清洗和消毒记录》;《洁净区出入记录》;《洁净区消毒记录》等等。同时提供《车间视频(照片)》。

第五、物流管理系统

提供《物流管理文件》;《运输服务协议(合同)》;《合格供应商名单》;《承运商书面调查问卷》;《承运商服务年度回顾报告》;《运输服务协议(合同)》;承运商资质资料;《发货车辆检查记录》、《发货台账》。

第六、仓储管理系统

提供《物料仓库平面图》、《化学品仓库平面图》、《包装材料仓库平面图》、《产品(半成品和成品)仓库平面图》;《仓库视频(照片)》;《仓库管理文件》;《合格供应商名单》;《批号管理文件》;《标识管理文件》;《产品防护》;《仓库虫害管理布局图》;物料、包装材料、化学品、产品标识等。

第七、设备管理系统

提供《设备管理文件》;《生产设备台账》;《预防性维修计划》及《预防性维修记录》;《日常维修工单》;《特种设备管理制度》;《设备(设施)委托外部协议(合同)》及《设备(设施)委托外部记录》等等。

第八、人力资源管理系统

提供《组织机构图》;《员工花名册》;《人力资源管理文件》;《年度(月度)招聘计划》,关键人员档案资料;员工职务说明书;《上年度培训总结》、《本年度(月度)培训计划》、《培训记录》,包括培训教材(课件)、培训签到表、培训照片、培训效果评价;人员健康证、特殊岗位的员工资格证书。

第九、质量保证系统

提供《文件管理系统》;《偏差管理系统》;《确认和验证管理系统》;《变更管理系统》;《生产监控管理系统》;《纠正与预防管理系统》;《供应商管理系统》;《产品质量回顾系统》;《投诉管理系统》;《认证和自检管理系统》;《风险管理系统》;《发运与召回管理系统》;《放行管理系统》和《虫害管理系统》。

1、文件管理系统。提供《文件管理文件》;《文件总览表》和《记录总览表》;《文件发放和回收记录》;《文件年度确认记录》。2、偏差管理系统。提供《偏差管理文件》;《偏差台账(近三年)》;《偏差处理记录(偏差报告)》。3、确认和验证管理系统。提供《确认和验证管理文件》;《验证总计划》;《确认和验证台账(近三年)》;《确认和验证记录》。4、变更管理系统。提供《变更管理文件》;《变更台账(近三年)》;《变更记录》。5、生产监控管理系统。提供《生产监控管理文件》、《监控计划》和《监控记录》。6、纠正与预防管理系统。提供《纠正与预防管理文件》;《纠正与预防台账》;《纠正与预防记录》。7、产品质量回顾系统。提供《产品质量回顾管理文件》和《产品质量回顾报告》。8、投诉管理系统。提供《投诉管理文件》;《投诉台账(近三年)》;《投诉处理记录》。9、认证和自检管理系统。提供《认证审核报告(近三年)》、《自检管理文件》;《自检记录(自检计划、检查记录、自检报告)自检不符合项整改报告)》。10、风险管理系统。提供《风险管理文件》;《风险识别以及风险评估以及应对记录》。11、发运与召回管理系统。提供《发运管理文件》;《召回管理文件》;《发运记录》和《召回记录(如果有)》。12、放行管理系统。提供《物料放行管理文件》;《半成品放行管理文件》;《成品放行管理文件》;《过程放行管理文件》;《物料放行记录》;《半成品放行记录》;《成品放行记录》和《过程放行记录(清场合格证和生产许可证)》。13、虫害管理系统。提供《虫害管理文件》;《公司虫害设施布局图》;《虫害控制服务协议(如果有)》;《虫害服务提供者资质》;《虫害控制人员资格证》;《虫害控制记录》。14、质量事故管理。提供《质量事故管理文件》。如果有,需要提供记录。第十、质量控制系统

提供《化验室组织机构图》;《化验室布局图》;《化验室视频(照片)》;物料检验资料;过程检验资料;半成品检验资料;成品检验资料;公用工程检验资料;人员和环境检验资料;检验仪器和设备资料;检验人员资料;检验药品和培养基资料;生产环境和检验室环境资料;产品稳定性资料;OOS资料。

1、物料检验资料。提供《合格供应商名单》、《物料检验计划》、《供应商出厂检验报告》、《物料检验请验单》、《物料取样管理文件》、《物料取样记录》、《物料留样管理文件》、《物料留样记录》、《物料验收标准》、《物料检验方法》、《物料检验(原始)记录》、《物料检验报告》、《物料检验台账》。

2、过程检验资料。提供《过程检验计划》、《过程检验请验单》、《过程取样管理文件》、《过程取样记录》、《过程留样管理文件》、《过程留样记录》、《过程检验标准》、《过程检验方法》、《过程检验(原始)记录》、《过程检验报告》、《过程检验台账》。

3、半成品检验资料。提供《半成品检验计划》、《半成品检验请验单》、《半成品取样管理文件》、《半成品取样记录》、《半成品留样管理文件》、《半成品留样记录》、《半成品检验标准》、《半成品检验方法》、《半成品检验(原始)记录》、《半成品检验报告》、《半成品检验台账》。

4、成品检验资料。提供《成品检验计划》、《成品检验请验单》、《成品取样管理文件》、《成品取样记录》、《成品留样管理文件》、《成品留样记录》、《成品检验标准》、《成品检验方法》、《成品检验(原始)记录》、《成品检验报告》、《成品检验台账》。

5、公用工程(水包括冰和蒸汽、压缩空气、空调系统)检验资料。提供《公用工程检验计划》、《公用工程检验请验单》、《公用工程取样管理文件》、《公用工程取样记录》、《公用工程检验标准》《公用工程检验(原始)记录》、《公用工程检验报告》、《公用工程检验台账》。

6、人员和环境检验资料。提供《人员和环境检验计划》、《人员和环境取样管理文件》、《人员和环境取样记录》、《人员和环境检验标准》《人员和环境检验(原始)记录》、《人员和环境检验报告》、《人员和环境检验台账》。

7、检验仪器和设备资料。提供《检验仪器和设备管理文件》、《检验仪器和设备台账》、《检验仪器和设备校准(检定)计划》、《检验仪器和设备校准(检定)证书》、《检验仪器和设备视频(照片)》、《检验仪器和设备确认记录》、《检验仪器和设备使用记录》、《检验仪器和设备状态标识》。

8、检验人员资料。提供《检验人员名单(花名册)》、《检验人员职务说明书》《检验人员资格证》、《检验人员培训记录》。

9、检验药品和培养基资料。提供《检验药品和培养基管理文件》、《检验药品和培养基采购记录》、《检验药品和培养基领用记录》、《检验药品和培养基配制记录》、《检验药品和培养基使用记录》、《有毒有害物品管理文件》、《有毒有害物品采购、领用、使用和处理记录》。

10、生产环境和检验室环境资料。提供《生产环境管理文件》、《检验室环境管理文件》、《生产环境监测计划》、《检验室环境监测计划》、《生产环境监测记录》和《检验室环境监测记录(温度、湿度、微生物)》。

11、产品稳定性资料。提供《产品稳定性管理文件》、《产品稳定性记录》、《稳定性留样室视频(照片)》、《稳定性试验箱管理文件》、《稳定性试验箱运行记录》。

12、OOS资料。提供《OOS管理文件》、《OOS台账(近三年)》、《OOS处理记录》。

总结制药企业迎接客户远程审计时,要做好充分的准备,避免审计过程出现意外。一、制药企业要确保公司网络通畅和网络平台运行正常,最好在正式审计之前,与客户进行测试,确保双方都能接收到信号。二、制药企业要确保能和客户语言沟通无障碍,特别是国际客户,需要提前商量好审计用语言,并约定好双方是否需要找翻译。三、制药企业一定要按照客户要求准备充足的照片和视频,避免审计过程,再去拍照或者录制视频,延长审计时间。四、制药企业一定要尽可能多的准备相关的文件和记录的扫描件。如果审计过程,客户需要时就能及时拿出来,否则审计过程临时扫描也会延长审计时间。五、审计过程,一定要和客户确认好问题,再回答,不要答非所问,降低在客户心目中的专业度。第六、审计过程,一定要及时沟通,知道就知道,不知道就不知道。如果做的不好,就改进。END

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