主办单位

中国化工企业管理协会医药化工委员会

北京华夏凯晟医药技术中心

药成材培训在线直播平台

近期制药企业热门培训

{点击下方绿色字体链接查看会议详情}

3月11-13日

原辅包企业在关联审评审批制度下，如何配合做好合规质量管理及审评与供应商风险管理策略

3月11-13日

生物药厂从设计建设到运营全生命周期管理实战培训班

3月11-13日

药品注册全生命周期（从临床试验申请至上市申请及上市后维护）的注册事务实践与操作”专题培训

3月11-13日

基于化学创新药案例的药物分析人员关键岗位技能提升

3月17-19日

QC实验室规范化运营和管理高阶研修班

3月18-20日

药品全生命周期生产及GMP实施要点（研发、临床、商业化）专题培训班

3月18-20日

医药化工小试实验设计、中试放大关键点及技术转移策略

3月20-22日

精细化工智能车间设计与智控关键技术

3月25-27日

化工、制药高效分离纯化工艺技术应用及设备开发交流研讨会

3月25-27日

生物制品分析方法验证、清洁验证、工艺验证策略研究及要点解析

3月28-29日

符合最新法规要求的药品研发管理体系构建专题

3月31-4月1日

符合FDA和欧盟法规要求的cGMP文件和记录系统要求及检查实践

4月8-10日

原料药合成路线、工艺优化及CTD撰写专题培训

4月8-10日

制药空调系统生命周期管理案例分析

4月8-10日

药品共线生产质量管理实施与案例分析

4月9-10日

中美欧澳IND申请国际化策略专题实战

4月15-17日

生物制药实验室设计建造及全生命周期管理专题培训

4月15-17日

药企开展临床试验实战及难点全面解析

4月17-19日

首期全国化学实验室环境控制与事故应急案例分析培训班

4月20-21日

制药企业GMP合规性自检和内审管理

4月22-24日

偏差、变更以及CAPA和OOS管理实操

4月22-24日

国内外药政信息检索及法规应用

4月22-24日

生物制品审计—内审外审与GMP检查及案例解析

4月26-28日

细胞治疗产品质量控制研究和非临床安全性评价策略

4月28-29日

如何正确构建MAH上市持有人制度体系

3月24-26日

保健食品新功能声称评价实验、技术要求、动态核查与研发生产技术要点详解专题研讨班

3月25-27日

特殊医学用途配方食品注册审评技术要点大会暨现场核查与获批企业经验分享会

4月15-17日

新国标下婴幼儿配方食品配方完善与注册指导及营养成分分析研讨会

4月15-17日

“第五届药食同源健康产业论坛”暨药食同源功效研究与健康产品开发交流研讨会

4月21-24日

发酵技术高峰论坛暨菌种选育、工艺优化与产物分离提取技术研讨会

需要报名的企业请扫描

转载请注明:http://www.aideyishus.com/lkyy/173.html