1月小节课程安排

“制药4.0”背景下的数字化质量风险管理应用

制药厂房建设项目经验分享

《中国药典》版一部及其相关问题讲解

激活T细胞：癌症和炎症中的免疫代谢检查点

中药质量控制技术网络论坛

药品核查最新法规解读

如何控制NK细胞免疫反应的营养物和代谢物

企业转型升级下的卓越运营与精益生产

药品管理法系列讲座之-MAH制度下药品研制注册生产现场核查要求

药品微生物实验室菌种的管理和使用

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线上直播课：

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课程时间

年1月6日19:30-21:00

课程内容

无论是制药企业新建、改建还是扩建，还是从药品研发的小试、中试还是到工业规模化生产，无论是新工艺、新技术、新设备的应用，还是为了提高产品质量及运行节能.....都离不开从设计、施工、验收、使用的各个环节。工厂设计、施工贯穿制药厂房建设的全过程，重要程度不言而喻。

本课程结合制药企业实际项目案例，围绕厂房建设不同阶段的设计问题展开讲解，结合项目经理的真实困惑及感悟，贯穿设计、建造、施工等全过程，深刻体会质量源于设计（QbD）的重要。

1、制药厂房的设计流程

2、空间设计经验分享

3、设计中容易出现的设计不足

4、厂房建设及施工中注意事项

5、项目管理的个人感悟

主讲老师

刘老师，平台特邀讲师，PPMU(制药项目管理联盟）联合发起人，20年制药从业经验，10年无菌制剂生产、工程、设备及项目管理经验。在制药设备方面曾获多项发明和实用新型专利。

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